- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Online : 3627
Total visited : 150778964
Đình chỉ lưu hành thuốc Sucrate gel do vi phạm chất lượng
Cục Quản lí Dược – Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành thuốc vi phạm chất lượng. Theo đó, Sở Y tế thông báo đến Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố, các cơ sở khám, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc về thuốc vi phạm chất lượng là hỗn dịch uống Sucrate gel; viên nén bao phim Vitamin C 300mg để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cụ thể, hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml), SĐK: VN-13767-11; Số lô: 9028; NSX: 10/2019; HD: 10/2022 do Công ty Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A. (Italy) sản xuất; Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Codupha nhập khẩu. Lí do đình chỉ lưu hành là lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu pH.
Viên nén bao phim Vitamin C 300mg; SĐK: VD-28097-17; Số lô: 18001; NSX: 04/10/2018; HD: 03/10/2021 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1-Pharbaco sản xuất. Lí do đình chỉ là lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh thuốc ngừng ngay việc sử dụng, buôn bán lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; tiến hành thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế. Phòng Y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn việc thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; đồng thời đôn đốc, kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.
