Thu hồi dung dịch uống Batiwel do vi phạm mức độ 2

Cụ thể, thu hồi toàn bộ lô thuốc Dung dịch uống Batiwell (Bromhexin hydroclorid 0,8mg/ml), Số GĐKLH: VD-31011-18, Số kiểm soát: 00121, NSX: 08/03/2021, HD: 08/03/2024 do Công ty cổ phần 23 tháng 9 sản xuất.

Lý do là mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ đồng đều thể tích và Độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2).

Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn về việc thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm nêu trên. Kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành, báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).

Các cơ sở khám, chữa bệnh ngừng ngay việc sử dụng, cơ sở kinh doanh thuốc ngừng ngay việc kinh doanh lô thuốc vi phạm trên, thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).

Được biết, dung dịch uống Batiwwel là thuốc chuyên trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, có tác dụng long đờm.