bn-current-user-online-portlet

Online : 2878
Total visited : 150723121

Bệnh viện Sản Nhi tăng cường sàng lọc trước sinh và sau sinh

22/07/2024 16:28 View Count: 21

Sàng lọc trước sinh và sau sinh đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện các dị tật của thai nhi và trẻ sơ sinh, từ đó góp phần can thiệp và giảm tác động xấu nhất do dị tật gây ra với gia đình, cộng đồng và toàn xã hội. Bệnh viện Sản Nhi đã và đang triển khai hiệu quả hoạt động này, góp phần nâng cao chất lượng dân số, chất lượng nguồn nhân lực.

Trẻ sơ sinh được lấy máu gót chân sàng lọc các dị tật bẩm sinh tại Bệnh viện Sản Nhi

Trên toàn cầu, ước tính có khoảng 8 triệu trẻ sơ sinh được sinh ra bị dị tật bẩm sinh mỗi năm. Các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng phổ biến nhất là dị tật tim, dị tật ống thần kinh, rối loạn hemoglobin (bệnh thalassemia và bệnh hồng cầu hình liềm), hội chứng Down và thiếu hụt Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD). Là một Bệnh viện chuyên khoa sản và nhi nên Bệnh viện Sản Nhi đã triển khai cơ bản đầy đủ các kĩ thuật sàng lọc trước sinh, sàng lọc sau sinh như siêu âm, xét nghiệm máu, chọc ối, lấy máu gót chân, sàng lọc thính lực…

Siêu âm là một trong những kĩ thuật sàng lọc trước sinh phổ biến nhất được áp dụng hiện nay

Theo thống kê, trong 7 tháng đầu năm 2024, Bệnh viện Sản Nhi thực hiện 1732 ca siêu âm tầm soát dị tật thai nhi, trong đó có 294 ca có kết quả bất thường, chiếm tỉ lệ 16.2%; thực hiện hơn 30 ca chọc ối làm nhiễm sắc thể đồ, kết quả 05 ca bất thường nhiễm sắc thể, 04 ca bất thường gen thalssemia (tan máu bẩm sinh) phải đình chỉ thai. Tất cả các trường hợp đều được thực hiện thủ thuật an toàn, không xảy ra tai biến gì.

Cũng trong 7 tháng đầu năm, Bệnh viện thực hiện 3.716 ca sàng lọc sau sinh bằng phương pháp lấy máu gót chân, chiếm tỉ lệ 63% tổng số trẻ sinh tại viện. Trong đó, có 487 ca nguy cơ cao (thiếu men C6DP, tăng sản thượng thận bẩm sinh, suy giáp, tan máu bẩm sinh, rối loạn chuyển hóa axit béo, axit hữu cơ), tất cả các trường hợp nguy cơ đều được bệnh viện tư vấn làm xét nguyện chẩn đoán sớm ngay khi có kết quả sàng lọc. Ngoài ra, Bệnh viện cũng triển khai sàng lọc thính lực cho hơn 80% trẻ sơ sinh đẻ tại viện để sàng lọc bệnh điếc bẩm sinh.

Theo Tổ chức Y tế thế giới WHO năm 2024, tại Việt Nam, tỉ lệ dị tật bẩm sinh trên 1000 ca chiếm 55.1%, trong đó dị tật tim chiếm 7.9 ca/1000 ca sinh; dị tật ống thần kinh chiếm 1.9 ca/1000 ca; thiếu men G6DP chiếm 2.1 ca/1000 ca sinh. Dị tật bẩm sinh để lại những hậu quả vô cùng nghiêm trọng. Đây là nguyên nhân thứ ba gây tử vong ở trẻ em và là nguyên nhân phổ biến thứ tư gây tử vong ở trẻ sơ sinh, chiếm 12% tổng số ca tử vong ở trẻ sơ sinh.

Văn Hà